Laboratorio De Biología Celular Y Molecular

Nuestro objetivo general es caracterizar nuevas proteínas y moléculas, que participan de la regulación de la expresión génica. En particular buscamos describir el mecanismo de acción sobre la regulación de factores de transcripción que participan en la respuesta inflamatoria, estrés y apoptosis, mediado por compuestos antioxidantes naturales y de proteínas chaperonas.

Actualmente trabajamos en 3 líneas de investigación:

1) Regulación de factores pro-inflamatorios en Placenta. Objetivos específicos 1) Caracterizar la participación de los factores de transcripción NF-κB y AP-1, en la proliferación, migración e invasión de células trofoblásticas. 2) Evaluar el efecto biológico de la modulación de NF-κB y AP-1, mediada por proteínas FKBPs y compuestos naturales en modelos de células trofoblásticas y embriones murinos. Estos objetivos se desarrollan con la colaboración de las Dras. Fontana y Cecilia Varone.

2) Acción biológica de proteínas FKBPs. Objetivos específicos: 1) Estudiar el efecto de compuestos bioactivos naturales sobre la regulación de NF-κB y AP-1 mediada por FKBPS. En trabajos anteriores demostramos FKBP51 y FKBP52, proteínas con actividad enzimática de peptidil-prolil-isomerasa (PPIasa), modulan la actividad transcripcional NF-κB y AP-1. Este nuevo mecanismo de regulación de la expresión génica tiene potencial transferencia al campo de la salud y la biotecnología; proponiendo a las FKBPs como blancos farmacológicos para modular NF-κB y AP-1. 2) Caracterizar la acción de FKBP51 sobre la proliferación celular. 

3) Estudiar las inmunofilinas FKBP51 y FKBP52 y su rol regulatorio en la respuesta biológica de Telomerasa y NF-κB en células tumorales. Tema de trabajo Sol. Ciucci Becaria Doctoral CONICET. Tesis de Doctorado Dirección Mario Galigniana, Codirección Alejandra Erlejman. 

4)Estudio de la biodisponibilidad y efecto anti-inflamatorio de bioactivos naturales. Objetivos específicos: 1) Aprovechar las cerezas (Prunus avium L.), ciruelas (Prunus salicina Lindl.) y berenjenas (Solanum melongena L.) descartadas en la cosecha e industrialización; y evaluar los efectos antioxidantes y antiinflamatorios de polifenoles extraídos. Trabajo en colaboración con el Departamento de Industrias FCEN, UBA. Dras. Ana María Rojas y Florencia Basanta. Lic. Andrea Manjares Becaria Doctoral CONICET (Tesis de Doctorado Dirección Ana María Rojas, Codirección Alejandra Erlejman). Agostina Aramburu Becaria Doctoral CONICET. (Tesis de Doctorado Dirección Florencia Basanta, Codirección Alejandra Erlejman) 

Líneas de Investigación dirigidas por la Dra. Gisela Mazaira

1) Inhibidores Farmacológicos de Hsp90. Objetivo general: evaluar compuestos diseñados como inhibidores de Hsp90 como posibles agentes quimioterapéuticos. Trabajo en colaboración con el Dr. Sayan Dutta Gupta del Indian Institute of Technology Kharagpur. Tema de Tesis de Lic. Iara Santa Cruz, Beca UBA categoría estímulo (Directora de Beca: Gisela Mazaira). Tema: Inhibidores de Hsp90 en un modelo de cáncer de mama. Valentina Hansen, Estudiante. 

 2) Regulación de Factores Nucleares por Proteínas con Dominio TPR. Camila Rubino, Beca UBA categoría estímulo (Director de Beca: Mario Galigniana). Tema: Regulación funcional del factor nuclear HSF1 y la inmunofilina FKBP51.

El LABORATORIO DE BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR forma parte del grupo del Dr. Mario Galigniana. Investigador Principal CONICET (IByME).