Laboratorio de Oncología Molecular

Investigación

Líneas de investigación

Realizamos estudios sobre la bioquímica y biología molecular de las células tumorales. Buscamos evidenciar vías alteradas con el fin exponer potenciales puntos de acción farmacológica, de relevancia en el diagnóstico o pronóstico de la enfermedad. Nuestro laboratorio tiene como objetivo general caracterizar y estudiar proteínas con potencial rol diferencial en las células tumorales. Entre ellas, algunas vías que involucran supresores tumorales como la de p53 y pRb, así como vías que involucran oncogenes como AKT, c-myc o Ha-ras. Actualmente, estamos estudiando la importancia de distintas proteínas de la familia MAGE en la regulación de vías supresoras de tumor y en vías oncogénicas. Las proteínas MAGE-I (Melanoma Antigen Gene) constituyen una de las familias multigénicas más grandes con expresión tumoral, la cual agrupa a los Mage-A, Mage-B, Mage-C. Mientras que en las células normales estos genes se encuentran silenciados, cambios epigenéticos que pueden ocurrir en algunas células tumorales causan su re-expresión. Los estudios clínicos indican que la expresión de genes MAGE-I correlaciona con mal pronóstico.

Posiciones Disponibles

Estudiantes motivados/as, becarios doctorales y postdoctorales interesados/as contactarse con el Dr. Martín Monte.

Publicaciones

Expression of the tumor-expressed protein MageB2 enhances rRNA transcription. María Fátima Ladelfa, Leticia Yamila Peche, Gastón Ezequiel Amato, Micaela Carolina Escalada, Stefania Zampieri, Franco Andrés Pascucci, Andres Fernandez Benevento, Dario Fernandez Do Porto, Andrea Dardis, Claudio Schneider, Martin Monte. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 2021 June. DOI: 10.1016/j.bbamcr.2021.119015 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0167488921000690?via%3Dihub

Differential regulation of the glucocorticoid receptor nucleocytoplasmic shuttling by TPR-domain proteins. Gisela I Mazaira, Pablo C Echeverría, Sol M Ciucci, Martin Monte, Luciana I Gallo, Alejandra G Erlejman, Mario D Galigniana. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 2021 May. DOI: 10.1016/j.bbamcr.2021.119000. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0167488921000549?via%3Dihub

MageC2 protein is upregulated by oncogenic activation of MAPK pathway and causes impairment of the p53 transactivation function. Pascucci FA, Ladelfa MF, Toledo MF, Escalada M, Suberbordes M, Monte M. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 2020 Dec 3;1868(3):118918. doi: 10.1016/j.bbamcr.2020.118918.

Dengue nonstructural protein 5 polymerase complexes with promyelocytic leukemia protein (PML) isoforms III and IV to disrupt PML-nuclear bodies in infected cells. Federico Giovannoni, Fatima Ladelfa, Martin Monte, David A. Jans, Peter Hemmerich, Cybele García. – Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 9:284, 2019.

Functional interaction between co-expressed MAGE-A proteins. Julieta E Laiseca, María F Ladelfa, Javier Cotignola, Leticia Y Peche, Franco A Pascucci, Bryan A Castaño, Mario D Galigniana, Claudio Schneider, Martin Monte. Plos One. May 2017. DOI: 10.1371/journal.pone.0178370. https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0178370.

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